Klinische Evidenz

Diese Studie zielt darauf ab, die Mortalitätsrate bei Patienten mit kardiogenem Schock nach AMI mit Hilfe des Algorithmus der NCSI-Studie zu verbessern, der die frühzeitige Erkennung des Schocks, den Einsatz der Impella® Therapie vor PCI, die Reduzierung des Einsatzes von Inotropika und die Verwendung von invasiver hämodynamischer Überwachung zur Unterstützung der Eskalation und Entwöhnung umfasst.

In dieser bevorstehenden Studie wird die peri-operative Verwendung der Impella 5.5® mit SmartAssist® bei chirurgischen Hochrisikopatienten untersucht. 

In dieser Studie werden Patienten, die sich einer Behandlung wegen ST-Elevation Myocardial Infraction (STEMI) unterziehen und sich nicht in einem kardiogenen Schock befinden, randomisiert entweder einer 30-minütigen Entlastung mit Impella CP^® vor der Reperfusion oder der Standardversorgung mit sofortiger PCI unterzogen.